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北京六一DYCP-31C瓊脂糖水平電泳槽122-3130
瓊脂糖水平電泳槽（Agarose Gel Electrophoresis Apparatus）是一種用于分離和分析生物大分子（如DNA、RNA和蛋白質(zhì)）的實驗室設(shè)備,。
1. 瓊脂糖電泳原理：瓊脂糖電泳是一種基于分子大小和電荷的分離技術(shù),。瓊脂糖是一種從紅藻中提取的多糖,，通常用作電泳分離介質(zhì)。它通過在電場中遷移的分子與瓊脂糖凝膠的孔隙進行物理分離,，較小的分子能更容易地穿過孔隙,，而較大的分子則被阻礙。
2. 組成部分：瓊脂糖電泳槽主要由以下幾個部分組成： 電泳槽（槽體）：通常由透明塑料制成,，方便觀察電泳過程,。電泳槽的形狀可以是長方形或其他設(shè)計，通常包括兩個電極（正極和負(fù)極）,，用于施加電場,。 電泳電極：電泳槽內(nèi)設(shè)置兩個電極，一個連接到正電源,，另一個連接到負(fù)電源,，用于施加電場。 瓊脂糖凝膠： 在電泳槽中放置的瓊脂糖凝膠是一種半固態(tài)的介質(zhì),，分子在其內(nèi)部遷移時會受到大小和形狀的影響,。凝膠模具：用于將瓊脂糖溶液倒入電泳槽中形成凝膠。模具通常有多個樣品孔,，用于加載樣品,。
3. 凝膠制備：準(zhǔn)備瓊脂糖溶液： 將瓊脂糖粉末與緩沖液（通常是TAE或TBE緩沖液）混合，并加熱至溶解,。 倒入模具：將溶解后的瓊脂糖液體倒入模具中,，冷卻和凝固后形成凝膠。 插入梳子：在凝固前插入一個塑料梳子以形成樣品孔,。
操作步驟
1. 樣品準(zhǔn)備：將待分析的樣品與加載緩沖液混合,，然后將其加到瓊脂糖凝膠中的樣品孔里。
2. 電泳過程：連接電源,，施加電場,。負(fù)電荷的DNA或RNA分子會向正極移動，分子根據(jù)大小分離,。
3. 染色和檢測：電泳結(jié)束后,，使用染料（如EB染料或SYBR Green）對凝膠進行染色，以便觀察和記錄分子的位置,?？梢允褂米贤饩€（UV）或其他檢測方法進行觀察,。
應(yīng)用
1. DNA分析： 分離不同大小的DNA片段，例如在PCR產(chǎn)物分析中,，或者在基因組庫的篩選過程中。
2. RNA分析： 通過電泳檢測RNA的完整性和大小,，通常用于基因表達研究,。
3. 蛋白質(zhì)分析： 雖然瓊脂糖凝膠更常用于核酸分離，某些特殊應(yīng)用也可以用于蛋白質(zhì)電泳,。
注意事項
凝膠濃度：瓊脂糖凝膠的濃度（通常為0.7%-2%）會影響分離效果,。較高濃度的凝膠適合分離較小的分子，較低濃度的凝膠適合較大的分子,。
電場強度：電場強度（電壓）也會影響分離效果,。電壓過高可能導(dǎo)致凝膠過熱，影響分離效果,。
緩沖液：選擇合適的緩沖液（如TAE或TBE）對確保電泳結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性非常重要,。
北京六一DYCP-31C瓊脂糖水平電泳槽122-3130瓊脂糖水平電泳槽是一種靈活且強大的工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)和生物化學(xué)研究中,，幫助科學(xué)家對分子進行詳細(xì)的分析和分離,。
基本參數(shù)
外形尺寸（L×W×H）：180×95×75mm
凝膠板規(guī)格(L×W)：110×65mm
試樣格：9、14齒,，1.0,、2.0mm厚
重量：約1Kg
緩沖液總?cè)萘浚杭s255ml
性能用途
可跑雙排膠。適用于鑒定,，分離,、制備DNA，以及測定其分子量,。
可選擇如下電泳儀電源配套使用
DYY-6C型 雙穩(wěn)定時電泳儀電源
產(chǎn)品編號：112-0630
DYY-7C型 轉(zhuǎn)印電泳儀電源
產(chǎn)品編號：112-0730
DYY-8C型 雙穩(wěn)定時電泳儀電源
產(chǎn)品編號：112-0830
